Анализы и лабораторные исследования
2120 анализов по 18 группам. Найдите анализ по названию или откройте нужную группу.
Указанные цены не являются публичной офертой (ст. 435 ГК РФ). Окончательную стоимость уточняйте у администраторов клиники «В Надежных Руках»: +7 (939) 999-62-38
Все анализы
2120 анализов
Молекулярно-биологические исследования
ДНК стрептококков (Streptococcus species) (все виды биоматериала)
ДНК пневмоцисты (Pneumocystis jirovecii (carinii))
ДНК сальмонелл Salmonella species
ДНК токосоплазмы Toxoplasma gondii (кровь)
ДНК токсоплазмы Toxoplasma gongii (все виды биоматериала) количественно
ДНК токсоплазмы Toxoplasma gongii (все виды биоматериала), качественно
ДНК трихомонады Trichomonas vaginalis (все виды биоматериала), качественно
ДНК трихомонады Trichomonas vaginalis (все виды биоматериала), количественно
ДНК уреаплазмы Ureaplasma parvum (все виды биоматериала) количественно
ДНК уреаплазмы Ureaplasma parvum (все виды биоматериала), качественно
ДНК уреаплазмы Ureaplasma species (все виды биоматериала), качественно
ДНК уреаплазмы Ureaplasma species (все виды биоматериала), количественно
ДНК уреаплазмы Ureaplasma urealyticum (все виды биоматериала) качественно
ДНК уреаплазмы Ureaplasma urealyticum (все виды биоматериала) количественно
ДНК хеликобактера Helicobacter pylori в кале
ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis)
ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis), количественно
ДНК цитомегаловирус (Cytomegalovirus, CMV) (все виды биоматериала), качественно
ДНК цитомегаловирус (Cytomegalovirus, CMV) (все виды биоматериала), количественно
ДНК цитомегаловируса Cytomegalovirus (кровь)
ДНК цитомегаловируса Cytomegalovirus (кровь), количественно
Комплексное исследование ДНК менингококка, гемофильной палочки, стрептококка (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae
ОКИ-тест (Shigella spp./Salmonella spp./Adenovirus F/Rotavirus A/Norovirus 2/Astrovirus)
РНК ротавирусов, норовирусов, астровирусов (Rotavirus/Norovirus/Astrovirus) в кале
ПЦР-диагностика клещевого энцефалита, кровь, кач.
ПЦР-диагностика клещевых инфекций возбудителей боррелиоза (Borrelia burgdorferi), моноцитарного эрлихиоза (Ehrlichia chaffeensis) и анаплазмоза (Anap
РНК ВГC, генотип (1,2,3) кровь, кач.
РНК ВГC, генотип (1a,1b,2,3a,4,5a,6) кровь, кол.
РНК ВГС, генотип (1a, 1b, 2, 3a, 4, 5a, 6), кровь, кач.
РНК вируса гепатита C, генотипирование
РНК вируса гепатита C, количественно
РНК вируса гепатита С (кровь)
РНК вируса гепатита D, кровь, кач.
РНК вируса гепатита G (кровь)
РНК вируса гепатита А (кровь)
РНК вируса краснухи (Rubella virus), кровь, кач.
РНК энтеровируса (Enterovirus) (кал)
Молекулярно-генетические исследования
"Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)
"Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - л
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
Ген андрогенового рецептора (AR), число CAG-повторов
Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI)
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100)
Генетическая диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
Генетическая диагностика наследственной формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1)
Генетическая диагностика первичной яичниковой недостаточности (ген FMR1)
Генетическая диагностика семейной гиперхолестеринемии (6 экзонов гена PCSK9)
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2)
Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH)
Генетическая предрасположенность к гипертонии
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
Генетические факторы при беременности:тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITG
Генетические факторы риска развития остеопороза (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 - 7 точек)
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера,риск развития осложнений при терапии иринотеканом (мутация гена UGT1)
Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)
Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
Генетический риск нарушений системы свертывания
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников
Генетический тест на лактозную непереносимость
Генодиагностика 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)
Генодиагностика бокового амиотрофического склероза (ген SOD1)
Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG-повторов в гене НТТ)
Генодиагностика болезни Паркинсона (количество копий генов PARK и ATP13A2, мутации в генах SNCA и LRRK2)
Генодиагностика болезни Шарко‑Мари‑Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ген РМР22)
Генодиагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (делеции/дупликации экзонов 1-79 в гене DMD)
Генодиагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)
Генодиагностика патологии печени (оценка мутаций в генах: HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3)
Генодиагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13)
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
Генотипирование чувствительности рецептора витамина D
Диагностика CFTR-ассоциированных заболеваний: бесплодие, панкреатит, муковисцидоз (38 аберраций гена CFTR)
Диагностика врожденного Гемохроматоза (HFE: 187 С>G (H63D), HFE: 193 А>T (S65C), HFE: 845 G>A (C282Y)
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV).
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)
Как сдать анализы
- Забор анализов — ежедневно с 07:00 до 19:00 по адресам ул. Тургенева, 62 и ул. Тургенева, 54.
- Подготовка — большинство анализов крови сдаются натощак, подробные правила в разделе «Подготовка к исследованиям».
- Результаты — сроки готовности уточняйте у администратора при оформлении, срочные исследования выполняются в приоритетном порядке.
- Комплексы — готовые профили обследований выгоднее отдельных анализов, состав каждого профиля открывается по кнопке «Состав».
Не нашли анализ?
Позвоните администратору — подскажем, есть ли исследование в лаборатории, его стоимость и правила подготовки.
+7 (939) 999-62-38 Забор анализов ежедневно 07:00–19:00Нужна помощь с выбором анализов?
Оставьте заявку — администратор подскажет стоимость, подготовку и удобное время.