Анализы и лабораторные исследования
2120 анализов по 18 группам. Найдите анализ по названию или откройте нужную группу.
Указанные цены не являются публичной офертой (ст. 435 ГК РФ). Окончательную стоимость уточняйте у администраторов клиники «В Надежных Руках»: +7 (939) 999-62-38
Все анализы
2120 анализов
Молекулярно-генетические исследования
Исследование мутаций гена муковисцидоза (CFTR - 5 показателей)
Комплексная генодиагностика недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (частые полиморфизмы в генах PROC, PROS1, SERPIN
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917)
Определение мутации в гене протромбина Thr165Met
Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь
Оценка влияния генов CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопра
Пакет "ОнкоРиски" (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей
Пакет "Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний" (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель
Пакет ОК (Оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ, 2 показателя)
Расширенная генодиагностика синдрома Жильбера (TA-повторы и замены p.G71R, p.P229Q в гене UGT1A1)
Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С)
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)
AML1-ETO - t(8;21) количест.
BCR-ABL p190 - t (9,22) качест.
BCR-ABL p190 - t (9,22) колич.
BCR-ABL p210 t (9,22) кач.(b2a2/b3aa2)(включает определение транскрипта)
BCR-ABL p210 t (9,22) колич.(без определения транскрипта)
BCR-ABLp230 t(9;22), кол.
PML-RARA тип bkr 1-2-t (15,17) качест.
PML-RARA тип bkr 1-2-t (15,17) колич.
PML-RARA тип bkr 3-t (15,17) качест.
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качеств.
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
Определение мутации W515 в гене MPL
Определение мутации в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, кач.
Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)
Определение мутаций 9 экзона гена CALR (del52, insTTGTC)
HLA B51 типирование
Антиген системы гистосовместимости HLA B51
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
Генотипирование генов HLA DQ для диагностики целиакии
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C)
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
Раcширенное генотипирование HLA-B27 (болезнь Бехтерева)
NGS-панель Болезни обмена веществ Genetico, без выдачи сырых данных
Кардио-панель Genetico, без выдачи сырых данных
Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода)
Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый" (Геномед)
Врожденная дисфункция коры надпочечников(адреногенитальный синдром) (мутация гена CYP21OHB - 15 показателей)
Генетическое исследование микробиоты
Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели)
Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х)
Исследование кариотипа (кариотипирование)
Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях)
Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом)
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
Дополнительный участник № 1
Дополнительный участник № 2
Дополнительный участник № 3
Дубликат заключения - Установление родства
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)
Установление родства «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательск
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; з
ХМА экзонного уровня (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторн
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери; заключен
НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности; заключение врача - лабораторного генетика по и
Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
Определение мутации в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
Определение мутации в гене EGFR, опухолевая ткань
Определение мутации в гене KRAS, опухолевая ткань
ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань; разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
Туберозный склероз и нейрофиброматоз
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом FISH (1 зонд)
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом FISH (2 зонда)
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом FISH (3 зонда)
Аутоиммунная диагностика
Антикератиновые антитела (АКА)
Как сдать анализы
- Забор анализов — ежедневно с 07:00 до 19:00 по адресам ул. Тургенева, 62 и ул. Тургенева, 54.
- Подготовка — большинство анализов крови сдаются натощак, подробные правила в разделе «Подготовка к исследованиям».
- Результаты — сроки готовности уточняйте у администратора при оформлении, срочные исследования выполняются в приоритетном порядке.
- Комплексы — готовые профили обследований выгоднее отдельных анализов, состав каждого профиля открывается по кнопке «Состав».
Не нашли анализ?
Позвоните администратору — подскажем, есть ли исследование в лаборатории, его стоимость и правила подготовки.
+7 (939) 999-62-38 Забор анализов ежедневно 07:00–19:00Нужна помощь с выбором анализов?
Оставьте заявку — администратор подскажет стоимость, подготовку и удобное время.